顯微鏡觀察檢測細胞

 相差顯微鏡

活細胞對光線是透明的，光線通過活細胞時，波長和振幅幾乎沒有改變，所以用普通光鏡無法看清未經(jīng)染色的活細胞。20世紀30年代 荷蘭 Zernike
原理：利用光的衍射和干涉特性，把透過標本不同區(qū)域的光波的光程差轉(zhuǎn)變成振幅差，使細胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間呈現(xiàn)清晰可見的明暗對比，從而使標本的各種結(jié)構(gòu)變得清晰。

相差顯微鏡觀察活細胞的步驟如下（1）調(diào)整好相差顯微鏡（2）觀察瓶皿準備（3）調(diào)光；（4）調(diào)節(jié)與攝影（5）觀查細胞

細胞的生長狀態(tài)生長良好的細胞，在顯微鏡下可觀察到細胞透明度大，折光性強，輪廓不清。

若細胞生長狀態(tài)不良，可見細胞輪廓增強，細胞折光性變?nèi)?，細胞胞質(zhì)中出現(xiàn)空泡、脂滴和其他顆粒狀物質(zhì)，細胞之間空隙增大，細胞形態(tài)不規(guī)則，甚至失去原有細胞的特點，產(chǎn)生圓縮脫落，有時細胞表面及周圍出現(xiàn)絲絮狀物。

各種細胞及各代細胞增殖的時間不盡相同。
原代細胞、成體組織的潛伏期較長，24h后僅見到部分細胞開始貼壁，9～12d長滿瓶底，細胞融合呈交叉重疊生長。
傳代細胞系、胚胎組織或幼體細胞潛伏期短，一般經(jīng)過懸浮、貼壁伸展很快進入潛伏期、對數(shù)生長期，細胞大量繁殖，逐漸相連成片而長滿瓶底。

一旦發(fā)現(xiàn)細胞長滿瓶底80％就應及時傳代，否則會影響細胞生長甚至脫落。
懸浮細胞當發(fā)現(xiàn)生長顯著、密度增大、分布稠密、培養(yǎng)液變黃時也應及時傳代。

注意事項
標準化生產(chǎn)的培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶或皿一般成像效果都較好，但反復刷洗過的玻璃或塑料器皿將嚴重影響分辨力。
準備觀察的瓶、皿要平坦，質(zhì)地均勻，透光度好，在觀察前將培養(yǎng)瓶、皿面擦凈。
天氣較冷時，由于溫差使培養(yǎng)瓶內(nèi)壁形成霧滴而影響觀察的清晰度，可輕輕將瓶傾斜使瓶內(nèi)培養(yǎng)液浸潤內(nèi)壁，以得到好的相差像。
對原代細胞培養(yǎng)進行相差顯微照相，應在換液后進行，這樣可以去除漂浮的組織塊和死細胞，提高成像清晰度。
觀察細胞時要有無菌概念，動作要輕，避免猛烈震蕩；觀察時間不要太長，觀察次數(shù)也不要太頻繁，以免影響細胞生長。

活細胞的觀察檢測方法

1、暗視野顯微鏡技術(shù)觀察活細胞

原理：利用特殊聚光器使光線不能進入物鏡，經(jīng)過標本的散射光線使物鏡被放大，因此在黑暗背景中可呈現(xiàn)明亮的像。

優(yōu)點：反差增大，分辨率提高，可觀察到5nm的微小質(zhì)點。

  應用：觀察活細胞內(nèi)的細胞核、線粒體、細菌和霉菌等。

2.縮時顯微攝影術(shù)觀察

優(yōu)點：可直接記錄活細胞的連續(xù)動態(tài)變化過程，能非常直觀地展現(xiàn)細胞生長過程中的動態(tài)變化，如細胞運動、細胞分裂、細胞膜變化、細胞死亡等過程。
缺點：較昂貴

3.體外活細胞染色觀察

體外活細胞染色就是在體外培養(yǎng)條件下，用某種染料對活細胞進行染色，而不影響活細胞生命活動的一種方法。利用這種方法，可以對培養(yǎng)物進行染色觀察，經(jīng)染色的培養(yǎng)物還可以繼續(xù)進行培養(yǎng)。

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